基因突变什么意思

基因突变是指在生物个体的遗传物质（DNA）的构成中发生的不正常的改变或变异。基因是编码生物体遗传特征的单位，它们决定了生物个体的形态、生理和行为特征。突变是指基因序列发生的突发性、不可预测的改变，它们可以是单个碱基对的改变，也可以是更大的基因片段的改变，甚至是染色体水平的改变。

基因突变可以分为几类：点突变、插入突变、缺失突变和倒位突变。点突变是DNA序列中一个碱基与另一个碱基的替换，它可以是正义突变（改变后的氨基酸仍然具有相似的化学性质）或非正义突变（改变后的氨基酸具有不同的化学性质）。插入突变是指多余的碱基被插入到DNA序列中，而缺失突变是指某些碱基被意外地删除。倒位突变是指染色体上一个基因片段的倒置，导致基因顺序的改变。

基因突变可以在个体的生殖细胞中发生，从而被传递给后代，这被称为遗传突变。遗传突变可以导致新的遗传变异，有时这些变异可能会对个体的适应性和生存能力产生重要影响。比如，突变可能导致某些基因功能的改变，从而使得个体对某些环境条件更具有适应性。

此外，基因突变也可以在体细胞中发生，但不会被遗传到下一代。这种非遗传性突变可能通过多种因素引起，如化学物质、辐射、病毒感染等。这些突变可能导致细胞功能的改变，从而导致肿瘤的形成或其他疾病的发生。

总之，基因突变是指在个体的遗传物质中发生的不正常的改变或变异。它们可以发生在生殖细胞中被遗传给后代，也可以发生在体细胞中不会被遗传。基因突变是生物进化和疾病发生的重要因素，对我们理解基因遗传以及各类遗传性疾病的发生机制具有重要意义。